2026深圳医药冷链出口流程 合规操作指南

做医药出口的深圳外贸人，最怕的就是流程走岔——明明货备好了，却卡在温控、清关环节，导致药品失效。我干危险品物流16年，今天就把深圳医药冷链出口流程拆成大白话，一步一步讲清楚，让你的医药冷链出口全程合规、温控达标。

先划重点：医药冷链流程，核心在“温控+合规”双把控

医药冷链货物（疫苗、生物制剂等）多带危险品属性，深圳医药冷链出口流程比锂电池危险品国际海运、锂电池危险品国际空运更严苛——锂电池只需要合规运输，而医药品既要合规，还要全程精准控温，哪怕1℃偏差，整批货都可能报废。

上个月有个客户找我，说之前的货代跳过了温控设备校准环节，直接订舱发货，结果药品到美国后检测，中途温度波动超标的，整批生物试剂全作废，这就是流程不规范的坑。

深圳医药冷链出口流程：8步走，一步都不能少

第一步：确认货物信息，做危险品+医药合规鉴定。

先跟货代确认药品的UN编号、温控要求（比如2-8℃/ -70℃）、效期，然后找有资质的机构做危险品分类鉴定+医药冷链运输合规评估——这是所有流程的基础，就像汽车货代做新能源汽车运输要先做电池检测一样，没这个报告，后续流程都走不了。

第二步：审核医药文件，确认包装合规。

货代要审核药品注册证、原产地证、MSDS报告等文件，确保信息一致；同时检查冷链包装是否达标——比如医用保温箱的密封性能、温控层厚度，不合格的话要更换医药专用包装，避免运输中温度失控。

第三步：定制温控方案，校准温控设备。

根据药品温控要求和航程，定制冷链方案：2-8℃用医用冷藏箱，-70℃用干冰冷链箱；所有温控记录仪、温度计都要提前校准，出具校准报告，确保数据精准。

第四步：订舱，申请医药冷链专用舱位。

医药冷链不能订普通危险品舱位，货代要向船公司/航空公司申请医药冷链专用舱位，锂电池危险品国际海运的舱位申请流程和这个类似，但医药舱位需要提前10-15天申报，还要附加温控承诺书。

第五步：报关报检，提交医药专项文件。

货代整理好报关单、危险品鉴定报告、温控校准报告、医药清关专项文件等，向海关申报。这里要注意，医药类危险品的报关信息必须和药品注册证一致，错一个字都可能导致报关延误5-7天。

第六步：货物入仓，全程温控仓储。

药品入仓后，要存放在医药专用冷链仓储区，实时监控温度，不能和普通危险品混放。靠谱的货代有GSP认证的冷链仓库，配备双路供电，避免断电导致温度失控。

第七步：装柜/装机，全程温控监控。

海运用医药冷链危险品柜，空运用航空专用冷链箱，装货时全程记录温度；货物装妥后，启动实时温控记录仪，数据同步上传至云端，随时可查。

第八步：目的港清关，医药专用派送。

货物到港后，货代对接目的港有医药清关资质的代理，提交温控报告、合规文件完成清关；然后用医药冷链专用车辆派送，全程保持指定温度，直到货物交到客户手上，还会提供完整的温控报告和签收证明。

选对货代：流程化服务比低价更重要

靠谱的货代，会把深圳医药冷链出口流程做成标准化服务，每一步都有专人跟进，还会提前告知风险点；不靠谱的货代，只会走“简易流程”，跳过温控校准、专项舱位申请等环节，看似快，实则风险全在你身上。

好的货代还能根据你的需求，定制外贸物流解决方案——比如优化订舱时间降低成本、增加备用温控设备，让你的医药冷链出口全程省心。

深圳得一国际数字物流有限公司
——专注于危险品国际物流行业16年。作为WCA会员，得一在各类危险品空运、危险品海运、危险品冷链、危险品包装加固、国际快递等区域拥有稳定资源优势，业务范围覆盖全球，优势航线有欧洲、美国、加拿大、澳洲、东南亚、中东等；至今已为客户成功提供数以亿计的电池运输、储能柜运输、化工品运输、医药冷链、特殊气体运输等服务。